Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS)
Pri­mä­re ZNS-​Tu­mo­ren sind so­li­de Tu­mo­ren, die im Ge­hirn oder Rü­cken­mark entstehen. Sie sind, nach den Leukämien, mit etwa 23 % die zweithäufigsten Krebserkrankungen im Kindes- und Jugendalter (circa 410 Neu­er­kran­kun­gen pro Jahr). Es gibt vie­le Ar­ten von pri­mä­ren ZNS-​Tu­mo­ren: nied­rig­ma­lig­ne Glio­me (wie Astrozytome, Gangliogliome und Oligodendrogliome), hoch­ma­lig­ne Glio­me (anaplastisches Astrozytom und Glioblastom), Me­dull­ob­last­o­me (primitive neuroektodermale Tumoren; PNET), Epen­dy­mo­me und Kra­nio­pha­ryn­geo­me. Hier in­for­mie­ren wir über die­se pri­mä­ren ZNS-​Tu­mo­ren.

Hier fin­den Sie unsere In­for­ma­tio­nstexte zu den niedrigmalignen Gliomen und ihrer Be­hand­lung:

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Hier finden Sie unsere Informationstexte zu den hochmalignen Gliomen und ihrer Behandlung:

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Hier fin­den Sie unsere In­for­ma­tio­nstexte zu Medulloblastom und supratentoriell primitiv ektodermalen Tumoren (st/PNET):

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Hier finden Sie unsere Informationstexte zum Ependymom und seiner Behandlung:

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In den westlichen
Industrieländern werden die meisten Kinder mit einem ZNS-Tumor im Rahmen von kontrollierten Studien behandelt. Derzeit laufende Studien:

HIT 2000 HIT 2000 HIT-REZ 2005 HIT-HGG-2007 SIOP-LGG 2004 EU-RHAB CPT-SIOP-2000 Kraniopharyngeom 2007

Hier finden Sie Leitlinien, Nachsorgepläne, Studienliteratur und weitere Informationen zum Thema:

Kraniopharyngeom-Info Kraniopharyngeom-Info Aufbau / Funktion ZNS Leitlinie Diagnostik Hirntumoren Leitlinie niedrigm. Gliome Leitlinie hochm. Gliome Leitlinie Medulloblastom Leitlinie Ependymome Leitlinie Kraniopharyngeom Leitlinie Nachsorge Studienliteratur Nachsorgepläne Checklisten, Hinweise OncoWorkStation

Hier finden Sie eine Auswahl externer Informations-
angebote zu ZNS-Tumoren:

Behandlungsnetzw. HIT Behandlungsnetzw. HIT Nat. Cancer Inst. / Hirntumoren Kinderkrebsstiftung Infos Krebsinformationsdienst Deutsche Krebshilfe / Ratgeber Ped. Brain Tumor Cons. (USA)